💡 Pourquoi c'est important
Cette avancée pourrait permettre de repenser le dépistage du cancer du poumon pour les personnes à très haut risque génétique, même sans exposition au tabac.
🔑 Points clés
- La mutation T790M du gène EGFR multiplie par 25 le risque de cancer du poumon, même chez les non-fumeurs
- Cette mutation est héréditaire et existe dès la naissance, mais elle ne déclenche pas directement la maladie
- Des chercheurs ont utilisé les données de 23andMe pour estimer sa rareté : 1 personne sur 15 000 aux États-Unis en serait porteuse
📝 Résumé
On sait tous que fumer augmente les risques de cancer du poumon, mais il existe d’autres facteurs moins connus. Une mutation #Génétique rare, appelée T790M sur le gène EGFR, vient d’être identifiée comme un déclencheur majeur, même chez les non-fumeurs. Les porteurs de cette mutation ont un risque 25 fois plus élevé de développer cette maladie, et 60 fois plus si on ne considère que les personnes qui n’ont jamais touché une cigarette. Pour arriver à ces conclusions, des chercheurs ont analysé les données génétiques de millions de personnes via une base américaine. Cette découverte pourrait changer la façon dont on dépiste le cancer du poumon à l’avenir.